Prostatakrebs betrifft überproportional schwarze und lateinamerikanische Männer, aber es kann schwierig sein, schwarze und braune Gesichter in Online-Inhalten über die Krankheit zu finden, berichteten die Forscher 1. März bis das Zeitschrift für Urologie.
Die Ergebnisse einer Gruppe von NYU Langone Health in New York kommen zu einer Zeit, in der Amerikaner insgesamt darüber berichten ein wachsender Mangel an Vertrauen zu ihren Ärzten.
Gleichzeitig boomt die Nutzung sozialer Medien und herkömmlicher Online-Ressourcen zur Suche nach Gesundheitsinformationen, und Fehlinformationen sind weit verbreitet. Der Mangel an Online-Vertretung könnte die Fähigkeit von schwarzen und lateinamerikanischen Männern mit Prostatakrebs beeinträchtigen, fundierte Entscheidungen über ihre Behandlung zu treffen, sagen Forscher.
Die neuen Ergebnisse sind „sehr wichtig, weil die gemeinsame Entscheidungsfindung im Mittelpunkt der Behandlung von Prostatakrebs steht“, sagte Stacy Loeb, MD, Urologin an der NYU Langone Health und Manhattan Veterans Affairs, die die Studie leitete. „Online-Informationen werden zunehmend von Patienten und ihren Familien genutzt, sind jedoch in Bezug auf Qualität, Lesbarkeit und Darstellungsvielfalt unzureichend.“
Dr. Stacy Loeb
Schwarze Männer haben die höchste Inzidenz und Mortalität von Prostatakrebs sowie eine schlechtere Lebensqualität und mehr Bedauern nach der Behandlung als Männer anderer Rassen und ethnischer Gruppen in diesem Land, sagte Loeb. Latinx-Männer haben auch ein höheres Risiko Diagnose Prostatakrebs zu einem späteren Zeitpunkt und erhalten mit geringerer Wahrscheinlichkeit eine leitliniengerechte Versorgung, fügte sie hinzu.
Loeb und seine Kollegen haben wichtige Websites über die Google-Suche und YouTube-Beiträge abgefragt und 150 Websites und 150 Videos zum Thema Prostatakrebs erhalten.
Die Inhalte stammten aus einer Vielzahl englischsprachiger Quellen, darunter Krankenhäuser und einzelne Gesundheitssysteme, Bildungs- und Mediengruppen, Krebsorganisationen und Patientenvertretungen. Zu den in den Inhalten vorgestellten Personen gehörten sowohl Patienten als auch Familienmitglieder, Gesundheitsdienstleister und Wissenschaftler.
Die Forscher fanden heraus, dass von 81 Prostatakrebs-Websites und 127 Videos 30 (37 %) bzw. 31 (24,4 %) Menschen zeigten, die schwarz zu sein schienen. Nur acht (9,9 %) Websites und sieben Videos (5,5 %) zeigten Menschen mit offensichtlich lateinamerikanischer Abstammung.
Von den insgesamt 1.526 Personen, die auf den Websites und Videos zu sehen waren, wurden 141 (9,2 %) als Schwarze, 124 (8,1 %) als Asiaten, 836 (54,8 %) als Weiße, 0 als Mischlinge und 425 (27,9 %) ) waren von unbestimmter ethnischer Zugehörigkeit. Ethnizität wurde für 15 (1%) als Latinx wahrgenommen.
„Nur wenige Websites oder Videos hatten eine schwarze oder lateinamerikanische Darstellung und qualitativ hochwertige, verständliche und umsetzbare Informationen“, fügte Loeb hinzu. „Darüber hinaus war auch keine schwarze oder lateinamerikanische Vertretung auf dem empfohlenen Leseniveau für Gesundheitsinformationen für Verbraucher.“
Rassen- und ethnische Unterschiede wurden auf 22 (27,2 %) Websites und 22 (17,3 %) YouTube-Videos diskutiert. Die meisten (70,5 %) diskutierten Risikounterschiede. Es wurden keine signifikanten Unterschiede in der Qualität, Quantität von Fehlinformationen, kommerziellen Vorurteilen oder Diskussionen über inhaltliche Unterschiede mit und ohne Repräsentation von Schwarzen oder Latinos festgestellt.
Loeb sagte, die NYU-Studie sei die erste, die die wahrgenommene rassische/ethnische Repräsentation in Online-Inhalten zu Prostatakrebs untersucht. „Obwohl Rassenidentifikation und Konkordanz mit positiver Bewertung von Botschaften und Vertrauen in Gesundheitsinformationen unter Gesundheitskonsumenten in anderen Umgebungen in Verbindung gebracht wurden, wurde dies unseres Wissens bisher nicht in Verbindung mit Inhalten zu Prostatakrebs untersucht“, sagte sie.
Samuel Washington III, MD, MAS, Assistenzprofessor für Urologie an der University of California, San Francisco, und Co-Autor von ein Leitartikel Begleitend zum Zeitschriftenartikel heißt es, die Studie „hebt zwei sehr wichtige Aspekte des aktuellen Stands der Online-Inhalte zu Prostatakrebs hervor: dass nur wenige Quellen zuverlässig genau zu sein scheinen und noch weniger mit der spezifischen Einbeziehung oder Betonung von schwarzen und lateinamerikanischen Männern erstellt werden.“
Dr. Samuel Washington III
Die Vielfalt der Internetkommunikation „kann sich mit Sicherheit auf Behandlungsentscheidungen auswirken, indem Bedenken und Fragen angesprochen werden, die in bestimmten Gruppen häufiger vorkommen“, sagte Washington. medizinische Landschaft. „Ich denke, diese Studie zeigt, wie viel Arbeit getan werden muss, um die Bereitstellung und Genauigkeit aktueller Online-Inhalte zu Prostatakrebs zu verbessern und eine effektive Bereitstellung zu fördern.“
Washington sagte, dass sich die Situation wahrscheinlich nicht verbessern wird, bis das Engagement von Patienten und der Gemeinschaft zur Norm wird.
Loeb sagte, seine Gruppe führe derzeit eine Studie durch, um festzustellen, wie verschiedene Attribute dieser Online-Kommunikation die Wahrnehmung von Prostatakrebs durch Laien-Gesundheitsverbraucher beeinflussen. Die Ergebnisse der Folgestudie sollten später in diesem Jahr verfügbar sein, sagte sie.
Finanziert wurde die Studie vom US Department of Defense Health Disparity Research Award, der Prostate Cancer Foundation und der Edward Blank and Sharon Cosloy-Blank Family Foundation. Die Forscher deckten keine relevanten finanziellen Beziehungen auf.
J Urol. 2022;207:559-564, 496-497. Voller Text, Redaktion
Howard Wolinsky ist medizinischer Redakteur in Chicago.
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